自年Wightman等[1]首次发现第一个微小RNA(miRNA)至年，在miRNA数据库18.0版本中登记的miRNA总数已经达个，其中人类基因组个，调控约60%的编码基因。每个miRNA调控多个不同的靶mRNA，已证实其参与调控细胞发育、分化、增殖、代谢、凋亡、肿瘤生成、造血等多种生物过程。年研究人员发现miRNA可在血浆、血小板、红细胞及有核血细胞中检测到，并指出血浆中miRNA高度稳定，每一种疾病都有特定的miRNA表达谱。心力衰竭(心衰)是所有心血管疾病的终末表现及主要的死亡原因，其5年病死率约为50%，超过许多癌症。一旦发生心衰，心功能将进行性恶化，严重影响患者的生存状态。近年来，越来越多的研究表明miRNA通过调节心肌重构过程中相关基因的表达参与了心衰的病理生理过程，特定的miRNA在心衰患者血浆中升高。随着对miRNA认识的深入，其可能在心衰的诊断及治疗中具有重要的临床价值。
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