心血管疾病是人类健康的头号劲敌，基因遗传与其有着密不可分的关系，因此有心血管家族史的人群更加应当早期预防、积极干预。以下几种心脏问题，都可能有遗传因素在“作祟”。
冠心病
冠心病是最常见的心血管病之一，具有明显的家族遗传性。数据显示，父母之一患冠心病者，其子女患病率为双亲正常者的2倍；父母均患冠心病者，其子女患病率升至4倍。
同时，父母发生心肌梗死的年龄越早，下一代发生心肌梗死的危险越大，这当中就是基因在“捣鬼”。
主动脉瓣、二尖瓣畸形
心脏瓣膜生长在心房和心室之间、心室和大动脉之间，作为单向阀门以保证血流单方向流动。
大多数人的主动脉瓣是三叶瓣，但有1%~2%的人存在先天性二叶主动脉瓣。这种缺陷在男性中的发病率是女性的3~4倍，可能会在家族中遗传。他们更容易出现主动脉瓣退化性疾病。
大约1%~2%的人会出现二尖瓣脱垂，导致二尖瓣返流，严重的还需要手术修复。
临床中大多数心脏瓣膜问题诊断需要依靠心脏超声检查，心脏超声可以发现瓣膜硬化、瓣膜狭窄、瓣膜关闭不全等疾病。
肥厚性心肌病、扩张型心肌病
肥厚型心肌病是最常见的单基因遗传性心血管疾病，患者的心脏看起来很“强壮”，实际上却无法为全身的器官提供足够的血液，到晚期还会出现心力衰竭。
据统计，约33%～55%的肥厚型心肌病患者有明显的家族史，遗传或基因变异占总发病率的60%以上。患病者通常会有胸痛、心悸、呼吸困难、胸闷气短的情况，因此需要积极筛查。
扩张型心肌病在心肌病中所占比例约为55%，主要表现为心室扩大和收缩功能减弱。少部分患者有家族史，所以早期正确诊断与治疗更显重要。
马凡综合征
马凡综合征是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。该病3/4患者多遗传自父母，另一部分来自个体基因突变。根据孟德尔遗传定律，杂合子患者有50%的概率遗传后代，人群发病率为0.02%～0.03%。
马凡综合征的主要表现在骨骼、眼睛以及心血管三大系统的发育异常。在心血管方面，马凡综合征患者的大动脉血管中膜，往往发育不良，非常薄弱，容易发生主动脉破裂。
先天性心脏病
先心病由环境或遗传因素引起。有家族遗传史的兄弟姐妹或父母子女，同时患病的情况时有发生。先心病的危害广泛且严重，累及多个器官及系统，所以不能怀有侥幸心理，务必早诊早治。
心血管疾病除了遗传因素作用外，生活方式与环境也很重要，肥胖、吸烟、不合理膳食等生活方式的危害远高于基因。
对于有心血管疾病家族史的人群，也不必过于恐慌。可以通过自我监测、早期干预等方式进行调节和改善。
