当你看到孩子走起路来摇摇晃晃，步态姿势像小鸭子似的，上下楼梯颤颤巍巍，蹲起老是习惯手扶膝盖或其它东西，总是莫名其妙摔跤跌倒。这个时候家长们就要引起重视了，或许孩子患上了肌营养不良病。
这样的孩子从走路就比正常孩子差些，走一小段路就想要抱，经常喊累、疲劳，有些还会出现腿疼，在小小年纪就要坐上轮椅他们，属于一个罕见病群体杜氏肌营养不良。
很多小孩在早期说自己双腿没劲，家长起初没有太在意，以为孩子疯跑得多了或是缺钙引起。但是随着时间的推移年龄的增长家长发现孩子的走路姿势像小鸭子一样，而且总是无辜跌倒后来甚至上下楼梯都很困难。假如发现这些异医院检查，就要引起重视、重视、重视。
杜氏肌营养不良(Duchennemusculardystrophy，DMD)是一种X连锁隐性遗传性疾病，是我国最常见的儿童神经肌肉疾病之一。全球范围内，每-例男婴中就有1例DMD患者，主要是由于DMD基因突变或家族遗传致病，患者的主要临床表现包括进行性、对称性肌无力。由于呼吸肌和心肌受累，通常在20-30岁左右死亡。
在男性中，杜氏肌营养不良主要表现为进行性、对称性肌无力。开始时运动发育虽不断进步，但逐渐表现出爬楼、跑、跳和起立等行动的困难。肌酸激酶（CK值)升高到数10倍甚至数倍，患儿通常表现为走路晚，易摔倒，走路慢、有些出现腿疼，双侧腓肠肌假性肥大等体征；4-5岁过了平台期之后，运动能力开始倒退；到6-9岁左右发展较快，步态异常开始变得明显，走路鸭步、摇晃、足内翻、跟腱挛缩、脚跟不能着地用脚尖走路，蹲起上下楼困难。10-12岁丧失独立行走能力，需借助轮椅行动，往往在20-30岁左右因呼吸系统并发症或心力衰竭而死亡。
此外，部分患者会有智力障碍、学习困难、注意力缺陷、多动症、孤独症谱系障碍等。
女性通常无症状，但仍有部分携带者由于各种机制出现一些症状：肌痛、抽搐、轻中度肌无力，发生严重肌无力者很少。肌酸激酶增高，大多为正常值的2-10倍。而女孩携带一般不发病，极少数发病是两条XX染色体同时有致病所导致。如果母亲是缺陷基因的携带者，那么她的儿子就有50%的可能患进行性肌营养不良，女儿则有50%的可能携带缺陷基因，但因为是隐性遗传，所以母亲和女儿并不会表现出肌营养不良，但儿子会患肌营养不良。
当今社会随着生活质量的提高，同样环境因素、生物因素、生活方式因素和保健服务因素、饮食等导致人类健康问题。虽然说现在医疗条件也相对不错，但儿童、青少年、中老年人对疾病预防知识几乎为零，生活各方面不加注意，近亲结婚、高龄生育，更没做好产前诊断，遗传咨询。
一般来说，有肌营养不良遗传史的家庭发病风险也高于普通人相对高于普通人。这种情况下男孩有50%的发病几率、女孩有50%的携带几率。其中包括常染色体显性或常染色体隐性遗传，大多数病人基本上来源于突变与遗传。在日常生活中不管家族里有没有病肌营养不良遗传病史，为了避免下一代患病，以下三点值得大家了解，一定要引起注意。
首先，不管有没有家族遗传史此类病症的携带者，男女结婚之前一定要按期体检，做好备孕前的准备，做好产前诊断。如果有家族遗传史这样的家庭发病率非常高，想要生育的话，做好遗传咨询、检测携带者、产前护理。
其次，一定要经常锻炼、保持健康的身体，生活、饮食、环境上多加注意，不熬夜生活要规律，饮食避免添加剂食物。
最后，避免近亲结婚、高龄生育，要重视生育保健,坚持婚前检查，这是优生的重要措施，如果发现遗传方面的问题要尽早地终止妊娠。
肌营养不良这种疾病不仅影响生长发育、学习生活更影响患者的身体健康,身心健康危害患者的生命。所以大家在患有了此病之后一定要引起重视，一定要积极地做好防治的工作，在患病之后一定要及时的进行治疗，这样才可以避免上述的危害发生。
如果出现了上述症状，建议及时就医，我院采用纯中医药《缔髓通窍汤》治疗肌营养不良症，以汤剂治疗为主，保持良好心态、饮食调整、科学锻炼护理为辅。第一步：控制疾病发展速度；第二步：改善疾病整体症状；第三步：疾病整体恢复停药；通过治疗可以帮助孩子改善恢复，从而回归正常生活。
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